本期為科研黨推薦一款I(lǐng)nGaAs芯片材料的C-Red 2相機，該相機具有高靈敏度、高量子效率、低噪聲等優(yōu)勢，且芯片的制冷溫度可達-40℃，有效降低了暗電流，成為紅外Ⅱ區熒光成像的理想選擇。

體內分子成像在臨床前動(dòng)物模型中是深入理解生理機制的關(guān)鍵技術(shù)。在過(guò)去幾十年中，第一個(gè)生物窗口（紅外Ⅰ區，700-900nm）的熒光成像已廣泛應用于此領(lǐng)域。由于紅外Ⅰ區較低的吸收和散射特性，其穿透力優(yōu)于可見(jiàn)光（見(jiàn)圖1（A））。然而，對于超過(guò)幾毫米深度的信號，圖像的分辨率和靈敏度較差，主要是因為熒光激發(fā)波長(cháng)（通常為700nm）在該范圍內的穿透性較差。

紅外Ⅱ區成像的優(yōu)勢[1-3]：

發(fā)射光譜在紅外II區的熒光染劑可以用具有最佳穿透力的紅外Ⅰ區的波長(cháng)激發(fā)（見(jiàn)圖1（B））散射和吸收在第二個(gè)生物窗口相對更弱（見(jiàn)圖1（A））生物組織自發(fā)熒光較弱，這使得信號相對于背景信號的信噪比大幅提升

因此，紅外Ⅱ區成像（1000-1700nm）相較于可見(jiàn)光或紅外Ⅰ區熒光，具有更出色的空間分辨率、穿透深度和對比度。隨著(zhù)這些優(yōu)勢的逐步顯現，紅外Ⅱ區成像正成為臨床前[1,4]和臨床[5]研究中的關(guān)鍵技術(shù)之一。

圖1-（A）生物組織中的光學(xué)窗口。在第一和第二紅外窗口中，血液和組織的吸收和散射被最小化，從而使光更容易穿透。（B）在第一和第二窗口中成像的穿透光譜

研究表明，紅外Ⅰ區成像中使用的部分造影劑在紅外Ⅱ區的光譜范圍內也具有可用的發(fā)射光譜尾端（見(jiàn)圖2（B））。吲哚菁綠（ICG）是一種生物兼容且經(jīng)過(guò)FDA批準的造影劑，廣泛應用于紅外Ⅰ區和紅外Ⅱ區的熒光成像中[6,7]。

然而，傳統的硅基相機在可見(jiàn)光和紅外Ⅰ區成像時(shí)表現良好，但在紅外Ⅱ區的光譜范圍內并不敏感（見(jiàn)圖2（A））。因此，進(jìn)行紅外Ⅱ區成像通常需要采用基于InGaAs傳感器的相機，這類(lèi)相機在短波紅外區域（900-1700nm）具有較高的靈敏度。C-Red 2便是由First Light Imaging開(kāi)發(fā)的一款640x512像素的InGaAs陣列相機，它將紅外Ⅱ區的高靈敏度與高幀率相結合，能夠實(shí)現高靈敏度的動(dòng)態(tài)成像。

圖2-（A）基于硅（Si）和銦鎵砷（InGaAs）傳感器的典型相機的靈敏度曲線(xiàn)?；贗nGaAs的傳感器最適合在第二生物窗口中成像。（B） 吲哚菁綠的熒光激發(fā)發(fā)射譜

小動(dòng)物成像實(shí)驗裝置，主要元件是用于樣本（小鼠）的載物臺、用于熒光激發(fā)的激光源和成像設備，成像設備包括物鏡、一組發(fā)射濾光片和用于檢測熒光的相機。對于下文所述的結果，C-Red 2相機安裝在現有的短波紅外成像裝置中。808nm激光器，提供120mW/cm2的照明，高通短波紅外濾光片。臨床前成像設備由OPTIMAL Grenoble建立。

圖3-實(shí)驗中使用的成像系統

將一只六周大的雌性裸鼠（Janvier Labs）麻醉，并在尾部靜脈注射500μmol/L的ICG。注射后t0至t+40s拍攝視頻。然后，采集了耳朵注射后15分鐘的放大圖像以及ICG在耳朵中的生物分布的延時(shí)圖。

靜脈注射ICG后，對小鼠全身進(jìn)行體內紅外II區成像提供了ICG在所有器官中的生物分布圖。后肢脈管系統、器官、血管系統和股血管清晰可見(jiàn)。請注意，圖像的低自發(fā)熒光和高對比度。下圖突出顯示了一些關(guān)鍵器官。采集參數為：10ms積分時(shí)間、100FPS、高增益、CDS模式。為提高對比度，進(jìn)行灰值反轉，未做其他圖像處理。

圖4-紅外Ⅱ區小鼠全身的熒光體內成像。血管網(wǎng)絡(luò )以高對比度看到?；抑捣崔D和自動(dòng)縮放對比度

下圖集中拍攝小鼠腹部，突出了系統在對比度和分辨率方面的性能。輪廓上圖片的窄度說(shuō)明了血管的高空間分辨率，而圖片的信噪比說(shuō)明了信號與背景的比率。

圖5小鼠全身的紅外Ⅱ區熒光圖像（左）和沿紫色虛線(xiàn)的橫截面熒光強度分布（右）

使用更高放大倍數的鏡頭可以獲取特定感興趣區域的更詳細視圖。以下展示的是耳朵脈管系統的示例。采集參數包括：500ms的積分時(shí)間、2FPS的幀率、高增益以及CDS模式。為了提高對比度，進(jìn)行了灰值反轉，未進(jìn)行其他圖像處理。值得注意的是，高信噪比和信號背景比可以使皮膚和皮下血管顯現出來(lái)。

例如，在制藥應用中，這種技術(shù)可以實(shí)現非侵入性的研究由敏感材料誘導的血管反應，提供更加精準和清晰成像結果。

圖6-紅外Ⅱ區外耳脈管系統的熒光體內成像

C-Red 2相機的增益和偏差實(shí)時(shí)校正功能，使高質(zhì)量圖像能夠實(shí)時(shí)可視化?？梢跃_地研究熒光標記的生物分布。

為什么選擇C-Red 2

易于集成。相機底部、側面或正面有安裝螺孔，相機可以很容易地集成到系統中，標配C口適配器，可接各種標準C口鏡頭。First Light Vision GUI使C-Red 2成為一款即插即用型相機，多功能SDK，可以與MatLab、LabView等接口連接。

特殊視頻模式。大容量的圖像緩沖區支持長(cháng)時(shí)間的視頻錄制，其特殊功能“直接錄制”允許動(dòng)態(tài)保存圖像并獲取無(wú)限長(cháng)的視頻。

高靈敏度。由于其低讀出噪聲<30e-和優(yōu)化的暗電流600e-/pix/s（-40°C），C-Red 2非常靈敏，能夠檢測到非常微弱的信號。

針對長(cháng)曝光時(shí)間優(yōu)化設計。熱電冷卻與空氣（風(fēng)扇）和水冷卻相結合，相機可冷卻至-40°C。此外，對于長(cháng)曝光時(shí)間，可以?xún)?yōu)化采集設置。

即時(shí)修正。實(shí)時(shí)執行偏差和增益校正。

簡(jiǎn)化實(shí)驗。支持最多保存十個(gè)預設配置，以便配置之間快速切換。

實(shí)時(shí)可視化體內微血管系統顯著(zhù)提高了我們對循環(huán)系統（如血管結構、血流等）及相關(guān)病理的理解。同時(shí)，利用這種技術(shù)，還能非侵入性地高精度監測心率、呼吸率等生理參數。這些功能是生物醫學(xué)紅外Ⅱ區成像的多種應用之一，其他應用還包括腫瘤可視化和藥物研發(fā)等領(lǐng)域。

C-Red 2相機在小動(dòng)物成像領(lǐng)域表現出色，尤其在高對比度成像方面。能精準捕捉小鼠血管系統的細節，并通過(guò)高時(shí)間分辨率的視頻繪制生物動(dòng)力學(xué)圖。同時(shí)相機具備長(cháng)曝光、高達600FPS的高幀率和短積分時(shí)間，始終輸出高質(zhì)量圖像，是小動(dòng)物成像的理想選擇。

參考文獻
1.  Zhu, S.; Yung, B. C.; Chandra, S.; Niu, G.; Antaris, A. L.; Chen, X. Near-Infrared-II (NIR-II) Bioimaging via Off-Peak NIR-I Fluorescence Emission. Theranostics 2018, 8 (15), 4141–4151. 
2.  Bhavane, R.; Starosolski, Z.; Stupin, I.; Ghaghada, K. B.; Annapragada, A. NIR-II Fluorescence Imaging Using Indocyanine Green Nanoparticles. Sci. Rep. 2018, 8 (1), 14455. 
3.  Smith, A. M.; Mancini, M. C.; Nie, S. Second Window for in Vivo Imaging. Nat. Nanotechnol. 2009, 4 (11), 710–711. 
4.  Byrd, B. K.; Marois, M.; Tichauer, K. M.; Wirth, D. J.; Hong, J.; Leonor, J. P.; Elliott, J. T.; Paulsen, K. D.; Davis, S. C.First Experience Imaging Short-Wave Infrared Fluorescence in a Large Animal: Indocyanine Green Angiography of a Pig Brain. J. Biomed. Opt. 2019, 24 (08), 1.
5.  Hu, Z.; Fang, C.; Li, B.; Zhang, Z.; Cao, C.; Cai, M.; Su, S.; Sun, X.; Shi, X.; Li, C.; Zhou, T.; Zhang, Y.; Chi, C.; He, P.; Xia, X.; Chen, Y.; Gambhir, S. S.; Cheng, Z.; Tian, J. First-in-Human Liver-Tumour Surgery Guided by Multispectral Fluorescence Imaging in the Visible and near-Infrared-I/II Windows. Nat. Biomed. Eng. 2020, 4 (3), 259–271. 
6.  Starosolski, Z.; Bhavane, R.; Ghaghada, K. B.; Vasudevan, S. A.; Kaay, A.; Annapragada, A. Indocyanine Green Fluorescence in Second Near Infrared (NIR-II)Window.PLOSONE2017,12(11),e0187563.
7.  Carr, J. A.; Franke, D.; Caram, J. R.; Perkinson, C. F.; Saif, M.; Askoxylakis, V.; Datta, M.; Fukumura, D.; Jain, R. K.; Bawendi, M. G.; Bruns, O. T. Shortwave Infrared Fluorescence Imaging with the Clinically Approved Near-Infrared Dye IndocyanineGreen.Proc.Natl.Acad.Sci.2018,115(17),4465–4470.